中文Guedel Airway
Опаковане:50 бр/кутия, 10 кутии/кашон
Размер на кашона:48 × 32 × 55 см
Този продукт е подходящ за клинични пациенти с обструкция на дихателните пътища, поддържа проходимостта на дихателните пътища.
| Спецификации на модела (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Номинална спецификация (номинална дължина) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Продуктът се състои от тръбно тяло, вътрешна тръба от тапа за захапване (без захапка).Тялото на тръбата и полиетиленовият материал, използвани от медицински клас (PE), полипропиленов (PP) материал.Стерилност на продукта, ако се използва стерилизация с етиленов оксид, остатъкът от етиленов оксид във фабриката трябва да бъде по-малък от 10 μg/g.
1. Въведете орофарингеалния дихателен път, преди да достигнете дълбочината на задоволяване на анестезията, за да потиснете гърления рефлекс.
2. Изберете подходящия орофарингеален дихателен път.
3. Отворете устата на пациента и я поставете върху корена на езика, езика нагоре, лявата задна фарингеална стена и орофарингеалния дихателен път в устата, до края на 1 изпъкнали резци 1-2 см, предния край на орофарингеалния дихателен път ще достигне орофарингеалната стена.
4. Двете ръце хванете челюстта, езика отляво на задната фарингеална стена, След това ръбът на двете страни на палеца се поставя в ръцете на ръба на орофарингеалния дихателен път, натиснете надолу поне 2 см, Фланецът, докато орофарингеалният дихателен път достигне над него устната.
5. Отпуснете кондила на долната челюст и го върнете към темпоромандибуларната става.Оралният преглед, за да се предотврати езикът или устната се притискат между зъбите и орофарингеалните дихателни пътища.
Пациенти с обструкция на долните дихателни пътища.
[Неблагоприятен ефект]Нищо.
1. Преди употреба изберете правилния размер според възрастта и теглото и проверете качеството на продукта.
2. Моля, проверете преди употреба, като намерени в единични (опаковки) продукти имат следните условия, е забранено да се използва.
а) Ефективният период на неуспешна стерилизация;
б) Продуктът е повреден или има отделно парче чужд предмет.
3. Този продукт за клинична употреба, работа и употреба от медицински персонал след унищожаване.
4. При използването на процеса, трябва да бъде своевременно наблюдение на използването на ситуацията, ако има инцидент, трябва незабавно да спрете да използвате.
5. Този продукт е стерилен, стерилизиран с етиленов оксид.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, без корозивни газове и чиста стая с добра вентилация.
[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Срок на годност] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
