中文Филтър за дишане за еднократна употреба
Опаковане:200бр/кашон
Размер на кашона:52х42х35 см
Този продукт е свързан с дихателно оборудване за анестезия и инструмент за белодробна функция, използван за филтриране на частици във въздуха над 0,5 μm.
| спецификация | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| сила на звука （ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| горен капак форма | Прав тип | Прав тип | Тип лакът | Прав тип | Тип лакът | /Прав тип | Прав тип | Прав тип |
Дихателен филтър за еднократна употреба (известен като: изкуствен нос), състои се от горен капак, долен капак, филтърна мембрана, защитна капачка.Сред тях: горният капак на дихателния филтър, долният капак е изработен от ABS материал или полипропиленов материал, филтърната мембрана е изработена от полипропиленов композитен материал.Степента на филтриране на продукта е не по-малко от 90%.0,5 μm частици във въздуха.
1. Отворете опаковката, извадете продукта, според пациента, за да изберете подходящите спецификации на модела на респираторния филтър.
2. Според анестезията на пациента или рутинния режим на работа на дишането, двупортовият конектор на дихателния филтър е свързан с дихателната тръба или инструмент.
3. Проверете дали интерфейсът на тръбопровода е здрав, трябва да предотврати случайно падане при употреба, може да се използва, когато е необходимо, лентата е фиксирана.
4. Общото време за използване на дихателния филтър е не повече от 48 часа, най-добре е да се сменя на всеки 24 часа веднъж, а не многократна употреба.
Прекомерна секреция на пациенти и пациенти с тежка белодробна мокра.
1. Преди употреба трябва да се основава на възраст, тегло на различен избор на правилните спецификации и тестване на качеството на продукта.
2. Моля, проверете преди употреба, като намерени в единични (опаковки) продукти имат следните условия, е строго забранено:
а) ефективният период на неуспешна стерилизация;
б) продуктът е повреден или има отделно парче чужд предмет.
3. Този продукт за клинична употреба, работа и употреба от медицински персонал след унищожаване.
4. В процеса на използване трябва да се обърне внимание на наблюдението на гладкостта на дихателния филтър и липсата на изтичане, като например в секретите на дихателните пътища на пациента (като голям брой храчки), трябва да се използва за временно спиране на дихателния филтър;като откриването на дихателни филтри са замърсяване на храчки или запушване, трябва да бъде навременна подмяна на дихателните филтри;като освобождаване на съединението на дихателния филтър, когато възникне теч, трябва незабавно да се работи с него.
5. Този продукт е стерилен, стерилизиран с етиленов оксид.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, без корозивни газове и чиста стая с добра вентилация.
[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Срок на годност] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
