中文Въздушен път Гудел
Опаковка:50 бр./кутия, 10 кутии/кашон
Размер на картонената опаковка:48 × 32 × 55 см
Този продукт е подходящ за клинични пациенти с обструкция на дихателните пътища, поддържа проходимостта на дихателните пътища.
| Спецификации на модела (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Номинална спецификация (номинална дължина) (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Продуктът се състои от тръбно тяло и вътрешна тръба на тапата за захапка (без захапка). Тялото на тръбата и материалът, използвани за тапата за захапка, са полиетилен (PE) с медицинско качество и полипропилен (PP). Стерилност на продукта. Ако се използва стерилизация с етиленов оксид, остатъците от етиленов оксид във фабриката трябва да бъдат по-малко от 10μg/g.
1. Въведете орофарингеалния въздуховод преди достигане на дълбочината на удовлетвореност от анестезията, за да потиснете гърления рефлекс.
2. Изберете подходящ орофарингеален въздуховод.
3. Отворете устата на пациента и го поставете върху корена на езика, с езика нагоре, през лявата задна фарингеална стена и орофарингеалния въздуховод в устата, докато краят на 1 изпъкнал резец достигне 1-2 см, като предният край на орофарингеалния въздуховод достигне орофарингеалната стена.
4. С двете ръце дръжте челюстта и езика, лявата задна стена на фаринкса. След това фланецът на двете страни на палеца се поставя в ръцете на ръба на орофарингеалния въздуховод, натиска се надолу поне 2 см. Фланецът се притиска, докато орофарингеалният въздуховод достигне над устната.
5. Отпуснете кондила на долната челюст и го върнете обратно в темпоромандибуларната става. Орален преглед, за да се предотврати захващане на езика или устната между зъбите и орофарингеалния въздушен път.
Пациенти с обструкция на долните дихателни пътища.
[Неблагоприятен ефект]нищо.
1. Преди употреба, моля, изберете правилния размер според възрастта и теглото и проверете качеството на продукта.
2. Моля, проверете преди употреба, ако например единичните (опаковъчни) продукти отговарят на следните условия, употребата им е забранена.
а) Ефективен период на неуспешна стерилизация;
б) Продуктът е повреден или съдържа единично чуждо тяло.
3. Този продукт е предназначен за клинична употреба, експлоатация и употреба от медицинския персонал след унищожаването му.
4. При използване на процеса, трябва да се извършва своевременно наблюдение на ситуацията, ако има инцидент, употребата трябва незабавно да се спре.
5. Този продукт е стерилен, стерилизиран с етиленов оксид.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, без корозивни газове и в добро проветриво чисто помещение.
[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Дата на изтичане] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
