中文Ларингеална маска за многократна употреба за дихателни пътища
Опаковка:5 бр./кутия. 50 бр./кашон
Размер на картонената опаковка:60x40x28 см
Продуктът е подходящ за употреба при пациенти, нуждаещи се от обща анестезия и спешна ресусцитация, или за установяване на краткосрочен недетерминистичен изкуствен дихателен път за пациенти, нуждаещи се от дишане.
Този продукт според структурата може да бъде разделен на обикновен тип, двойно подсилен тип, обикновен тип и двойно подсилен тип. Обикновен тип вентилационна тръба, фитинги за покриващ торбичка, надуваема тръба, индикаторна въздушна възглавница, съединение и надуваем клапан; подсилен с вентилационна тръба, конектор за покриващ торбичка, аерационна тръба. Индикация за направляващ прът за въздух (не може) и съединителен клапан за зареждане; двоен обикновен тип с вентилационна тръба, дренажна тръба, фитинги за покриващ торбичка, надуваема тръба, индикаторна въздушна възглавница, съединение и надуваем клапан; двойна тръба, подсилена с вентилационна тръба, дренажна тръба, фитинги за покриващ торбичка, надуваема тръба, индикаторна въздушна възглавница, свързваща подложка, направляващ прът (не), съединение и клапан за зареждане. Укрепване и двойно подсилена ларингеална маска на вътрешната стена на трахеята с продукти от неръждаема стомана. За укрепване на вентилационната тръба, дренажната тръба, свързващата част за покриващ торбичка, свързващата подложка за ръкав, надуваемата тръба и въздушната възглавница се приемат инструкции, изработени от силиконов каучуков материал. Ако продуктът е стерилен; пръстен за стерилизация с кислороден етан, остатъците от етиленов оксид трябва да са по-малко от 10μg/g.
| Модел | Обикновен тип, подсилен тип, | |||||||
| Спецификации (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максимална инфлация (Мл) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Приложимо тегло на пациента/телесно тегло(kg） | Новородено6 | Бебе 6~10 | Деца 10~20 | Деца 20~30 | Възрастен 30~50 | Възрастен 50~70 | Възрастен 70~100 | Възрастен＞100 |
1. LMA трябва да провери със спецификациите на етикетирането на продукта.
2. За да се изпусне газът от дихателните пътища на ларингеалната маска, така че качулката да е напълно плоска.
3. Нанесете малко количество физиологичен разтвор или водоразтворим гел за смазване в задната част на гърлото.
4. Главата на пациента беше леко наклонена назад, с левия си палец в устата на пациента и придърпване на челюстта на пациента, за да се разшири разстоянието между устата.
5. Дръжте писалката с дясната си ръка, за да я държите. За да я отворите, притиснете показалеца и средния пръст към корпуса на капака и вентилационната тръба на ларингеалната маска. Покрийте устата по средната линия на долната челюст, като езикът се притиска надолу към фарингеалната ларингеална маска, докато спре да се придвижва. Можете да използвате и обратния метод на поставяне на ларингеалната маска, като просто покриете устата към небцето. Поставете я в устата до гърлото в долната част на ларингеалната маска и я завъртете на 180°, след което продължете да натискате ларингеалната маска надолу, докато спре да се придвижва. При използване на подобрена или ProSeal ларингеална маска с направляващ прът.Водещият прът може да се вкара във въздушната кухина, за да достигне определената позиция, а поставянето на ларингеалната маска може да се издърпа след поставянето ѝ.
6. В движението пред другата ръка внимателно натискайте с пръст, за да предотвратите изместване на ларингеалната маска и катетъра на дихателните пътища.
7. В зависимост от номиналното зареждане, за да покрие балона, пълен с газ (количеството въздух не може да надвишава маркировката за максимално пълнене), свържете дихателния кръг и преценете дали е необходима добра вентилация, като например вентилация или запушване, съгласно стъпките за повторно поставяне на ларингеалната маска.
8. За да потвърдите, че позицията на ларингеалната маска е правилна, покрийте зъбната подложка, фиксирайте позицията и поддържайте вентилация.
9. Капакът на гърлото се издърпва: въздухът зад въздушния клапан на спринцовката със спринцовка без игла се изтегля от капака на гърлото.
1. Пациенти, които са по-склонни да имат пълен стомах или стомашно съдържимо, или които имат навика да повръщат, и други пациенти, които са склонни към рефлукс.
2. Ненормално уголемяване на пациента с кървене в дихателните пътища.
3. Потенциалът за обструкция на дихателните пътища при пациенти, като например болки в гърлото, абсцес, хематом и др.
4. Пациентът не е подходящ за употребата на този продукт.
1. Преди употреба трябва да се избере правилният модел, като се вземат предвид възрастта и телесното тегло, и да се установи дали торбата има теч.
2. Моля, проверете преди употреба, ако са налице следните условия, забранени за употреба в единични (опаковъчни) продукти:
а) Ефективен период на стерилизация;
б) продуктът е повреден или има чуждо тяло.
3. При употребата на маската е необходимо да се наблюдава гръдната активност на пациента и да се преслушва двустранният дихателен шум, за да се определи вентилационният ефект и да се следи въглеродният диоксид в края на издишването. При откриване на слаби или непроменящи се амплитудни колебания в гръдния кош, чуйте шума на теч и незабавно свалете ларингеалната маска и след имплантиране отново я подайте с кислород.
4. Вентилация с положително налягане, налягането в дихателните пътища не трябва да надвишава 25 cmH2O или да е предразположено към изтичане или навлизане на газове в стомаха.
5. Пациентите с ларингеална маска трябва да са на гладно преди употреба, за да се избегне възможността от аспирация на стомашно съдържимо, предизвикана от антифлоута, по време на вентилация с положително налягане.
6. Когато балонът е надут, количеството заряд не трябва да надвишава максималния номинален капацитет.
7. Този продукт може да се използва за клинична употреба, като се допуска многократна употреба не повече от 40 пъти.
8. Трябва да се почисти преди всяка употреба и след 15~20 минути дезинфекция с пара при висока температура от 121℃ може да се използва отново.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, температура не повече от 40 градуса по Целзий, без корозивни газове и с добра вентилация в чисто помещение.
[[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Дата на изтичане] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Дата на публикуване или дата на преразглеждане на спецификацията]
Дата на публикуване на спецификацията: 30 септември 2016 г.
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
