中文Ларингеална маска Airway за еднократна употреба
Опаковане:5 бр./кутия.50 бр/кашон
Размер на кашона:60х40х28 см
Продуктът е подходящ за употреба при пациенти, които се нуждаят от обща анестезия и спешна реанимация, или за установяване на краткотраен недетерминистичен изкуствен дихателен път за пациенти, които се нуждаят от дишане.
Този продукт според структурата може да бъде разделен на обикновен тип, двойно подсилен тип, обикновен тип, двойно подсилени четири вида.Вентилационна тръба от обикновен тип, фитинги за покриваща чанта, надуваема тръба, показваща въздушна възглавница, съединение и надуваем клапан;подсилен с вентилационна тръба, съединител за капак, аерационна тръба.Индикация на направляващия прът за въздух (не може) и съвместния клапан за зареждане;двоен обикновен тип от вентилационна тръба, дренажна тръба, фитинги за капак, надуваема тръба, показваща въздушна възглавница, съединение и надуваем клапан;двойна тръба, подсилена от вентилационна тръба, дренажна тръба, фитинги за капак, надуваема тръба, индикатор за въздушна възглавница, подложка за свързваща втулка, водещ прът (не), съединение и клапан за зареждане.Укрепване и двойно подсилена ларингеална маска на вътрешната стена на трахеята с продукти от неръждаема стомана.За укрепване на вентилационната тръба, дренажната тръба, свързващата част на капака, подложката на свързващия ръкав, надуваемата тръба, въздушната възглавница приема инструкции, изработени от силиконов каучуков материал.Ако продуктът е стерилен;пръстен Стерилизация с кислороден етан, остатъците от етиленов оксид трябва да бъдат по-малко от 10 μg/g.
| Модел | Обикновен тип, Подсилен тип, | |||||||
| Спецификации(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максимална инфлация (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Приложим пациент / телесно тегло (kg) | Неонатус＜6 | Бебе6~10 | Деца 10~20 | Деца 20~30 | Възрастен30~50 | Възрастен50~70 | Възрастен 70~100 | Възрастен >100 |
1. LMA трябва да провери със спецификациите на етикета на продукта.
2. За изпускане на газа в дихателните пътища на дихателните пътища на ларингеалната маска, така че качулката да е напълно плоска.
3. Нанесете малко количество физиологичен разтвор или водоразтворим гел за смазване в задната част на капака на гърлото.
4. Главата на пациента е леко назад, с левия палец в устата на пациента и издърпване на челюстта на пациента, за да се разшири празнината между устата.
5. Използвайки дясната ръка, за да държите писалката, държаща ларингеалната маска, за да направите достъпни, показалеца и средния пръст срещу свързващото тяло на капака и ларингеалната маска на вентилационната тръба, покрийте устата в посока по средната линия на долната челюст , езикът стърчи надолу по фарингеалния LMA, докато спре да напредва толкова много.Също така можете да използвате обратния метод за поставяне на ларингеалната маска, просто покрийте устата към небцето, ще бъде поставена в устата към гърлото в долната част на ларингеалната маска и 180O след завъртане и след това продължете да натискате надолу ларингеалната маска , докато не мога да прокарам толкова далеч.Когато използвате усъвършенствана или ProSeal ларингеална маска с водещ прът,водещият прът може да бъде вкаран във въздушната кухина, за да достигне определената позиция, и вкарването на ларингеалниямаската може да се изтегли след поставянето на ларингеалната маска.
6. В движение преди другата ръка леко с натискане на пръсти, за да се предотврати изместването на ларингеалната маска на катетъра на дихателните пътища.
7. Съгласно номиналния заряд за покриване на торба, пълна с газ (количеството въздух не може да надвишава маркировката за максимално пълнене), свържете дихателната верига и преценете дали трябва да има добра вентилация, като вентилация или препятствие, според стъпките за повторно вкарване на ларингеална маска.
8. За да потвърдите, че позицията на ларингеалната маска е правилна, покрийте подложката за зъби, фиксирана позиция, поддържайте вентилация.
9. Капачката на гърлото се издърпва: въздухът зад въздушния клапан на спринцовката със спринцовка без игла се изтегля от капака на гърлото.
1. Пациенти, при които е по-вероятно да имат пълен стомах или стомашно съдържимо, или които са имали навика да повръщат, и други пациенти, които са склонни към рефлукс.
2. Ненормално уголемяване на пациента с кървене в дихателните пътища.
3. Потенциалът на пациенти с обструкция на дихателните пътища, като възпалено гърло, абсцес, хематом и др.,
4. Пациентът не е подходящ за употребата на този продукт.
1. Преди употреба трябва да се основава на възраст, телесно тегло на различен избор на правилните спецификации на модела и да се открие дали чантата изтича.
2. Моля, проверете преди употреба, като намерени в единични (опаковки) продукти имат следните условия, забраната за употреба на:
а) Ефективен период на стерилизация;
б) Продуктът е повреден или има чуждо тяло.
3. Употребата трябва да наблюдава торакалната активност на пациента и аускултацията на двустранния дихателен звук, за да определи вентилационния ефект и крайния експираторен мониторинг на въглеродния диоксид.Като откриване на торакални или лоши или непроменливи колебания на амплитудата, чуйте звука на изтичане, трябва незабавно да издърпате ларингеалната маска, след пълен кислород отново след имплантирането.
4. Вентилация с положително налягане, налягането в дихателните пътища не трябва да надвишава 25 cm H2O или склонност към изтичане или газ в стомаха.
5. Пациентите с ларингеална маска трябва да са на гладно преди употреба, за да се избегне възможността от индуцирана от анти-поток аспирация на стомашно съдържимо по време на вентилация с положително налягане.
6. Този продукт е стерилизация с етиленов оксид, стерилизацията е валидна за три години.
7. Когато балонът е надут, количеството на заряда не трябва да надвишава максималния номинален капацитет.
8. Този продукт за клинична употреба, работа и употреба от медицински персонал след унищожаване.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, температурата не е по-висока от 40 градуса по Целзий, без корозивни газове и добра вентилация, чиста стая.
[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[срок на годност] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Дата на публикуване на спецификацията или дата на преразглеждане]
Дата на публикуване на спецификацията: 30 септември 2016 г
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
