中文Laryngeal Mask Airway за единична употреба
Опаковка:5 бр/кутия. 50 бр/картонена опаковка
Размер на картонената кашон:60x40x28 cm
Продуктът е подходящ за употреба при пациенти, които се нуждаят от обща анестезия и спешна реанимация или за установяване на краткосрочни не детерминирани изкуствени дихателни пътища за пациенти, които се нуждаят от дишане.
Този продукт според структурата може да бъде разделен на обикновен тип, двойно укрепен тип, обикновен тип, двойно подсилени четири типа. Обикновената тръба за вентилация, фитингите на покриващата торбичка, надуваемата тръба, посочваща въздушна възглавница, съединителна и надуваема клапа; Подсилена от вентилационна тръба, конектор на покриващата торбичка, тръба за аерация. Индикация за пръта на въздушния водач (не може) и клапан за зареждане на ставите; Двоен обикновен тип от тръбата на вентилацията, дренажната тръба, фитингите на покриващата торбичка, надуваемата тръба, показваща въздушна възглавница, съединение и надуваем клапан; Двойна тръба, подсилена от вентилационна тръба, дренажна тръба, фитинги за покривала, надуваема тръба, индикатор на въздушната възглавница, подложката на свързващата ръкава, водещия прът (№), съединението и клапана за зареждане. Укрепване и двойно подсилена ларингеална маска на вътрешната стена на трахеята с тел от неръждаема стомана. За укрепване на вентилационната тръба, дренажната тръба, свързващото парче на капака, свързващата подложка, надуваема тръба, въздушна възглавница приема инструкции, изработени от силиконов гумен материал. Ако продуктът е стерилен; Стерилизацията на ринга с кислород, остатъците от етилен оксид трябва да бъдат по -малко от 10 μg/g.
| Модел | Обикновен тип, подсилен тип, | |||||||
| Спецификации (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максимална инфлация (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Приложимо пациент / телесно тегло (kg) | Неонат ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Деца10 ~ 20 | Деца20 ~ 30 | Възрастни30 ~ 50 | Възрастни50 ~ 70 | Възрастен 70 ~ 100 | Възрастен ＞ 100 |
1. LMA трябва да провери със спецификациите на етикетирането на продукта.
2. Да изчерпа газа в дихателните пътища на дихателните пътища на ларингеалната маска, така че качулката да е напълно равна.
3. Нанесете малко количество нормален физиологичен разтворим или водоразтворим гел за смазване в задната част на покритието на гърлото.
4.
5. С помощта на дясната ръка за задържане на химикалката, която държи ларингеалната маска, за да се предостави, показалецът и средният пръст на пръста към тялото на връзката и маската на вентилационната тръба ларингеал, покрийте устата към посоката по средната линия на долната челюст , език, стърчащ по фарингеална LMA, докато вече не се движи досега. Също така може да използва обратния метод за поставяне на ларингеална маска, просто покрийте устата към небцето, ще бъде поставен в устата към гърлото в долната част на маската на ларингела и 180o след въртене и след това продължете да натискате надолу по ларингеалната маска , докато не може да натисне досега. Когато използвате подобрената или прослесна ларингеална маска с водещ прът,Водещият прът може да бъде поставен във въздушната кухина, за да се достигне определеното положение, и поставянето на ларингелаМаска може да се изтегли след поставянето на ларингеалната маска.
6. В движение преди друга ръка нежно с натискане на пръст, за да се предотврати изместване на катетъра на дихателните пътища на ларингеалната маска.
7. According to the nominal charge to cover bag filled with gas (air amount can not exceed the maximum filling mark), connect the breathing circuit and assess whether good ventilation, such as ventilation or obstruction, should according to the steps of re insertion of Ларингеална маска.
8. За да потвърдите позицията на ларингеалната маска е правилно, покрийте зъбната подложка, фиксираната позиция, поддържайте вентилацията.
9. Покритието на гърлото се издърпва: въздухът зад въздушния клапан на спринцовката със спринцовката без игла се издърпва от капака на гърлото.
1. Пациенти, които са по -склонни да имат пълно съдържание на стомаха или стомаха, или които имат навик да повръщат и други пациенти, които са склонни към обратен.
2. Ненормално разширяване на пациента с кървене в дихателните пътища.
3. Потенциалът на пациенти с препятствие на дихателните пътища, като възпалено гърло, абсцес, хематом и др.,
4. Пациентът не е подходящ за използването на този продукт.
1. Преди употребата трябва да се основава на възрастта, телесното тегло на различен избор на правилните спецификации на модела и да се открие дали изтичата чантата.
2. Моля, проверете преди употреба, като например, намерени в единични (опаковъчни) продукти, имат следните условия, забраната за използването на:
а) ефективен период на стерилизация;
б) Продуктът е повреден или има чуждо тяло.
3. Използването трябва да наблюдава пациентската гръдна активност и аускултацията на двустранния звук на дишането, за да се определи ефектът на вентилацията и да се прекрати мониторингът на експираторния въглероден диоксид. Като откриването на торакални или лоши или колебателни колебания на амплитудата чуват звука на изтичане, трябва незабавно да издърпат маската на ларингела, след пълен кислород отново след имплантацията.
4. Вентилация на положително налягане, налягането на дихателните пътища не трябва да надвишава 25cmh2o или предразположено към изтичане или газ в стомаха.
5. Пациентите с ларингеална маска трябва да бъдат гладуващи преди употреба, за да се избегне възможността за анти -поток, предизвикан от аспирация на стомашно съдържание по време на вентилация с положително налягане.
6. Този продукт е стерилизация на етилен оксид, стерилизацията е валидна за три години.
7. Когато балонът е надут, размерът на заряда не трябва да надвишава максималния номинален капацитет.
8. Този продукт за клинична употреба, експлоатация и употреба от медицински персонал, след унищожаването.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват в относителна влажност не повече от 80%, температурата не е повече от 40 градуса по Целзий, няма корозивни газове и добра вентилация чиста стая.
[Дата на производство] Вижте етикета за вътрешно опаковане
[Дата на изтичане] Вижте етикета за вътрешна опаковка
[Дата на публикуване на спецификация или дата на ревизия]
Дата на публикуване на спецификации: 30 септември 2016 г.
[Регистрирано лице]
Производител: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
