中文Филтър за дишане за еднократна употреба
Опаковка:200 бр./кашон
Размер на картонената опаковка:52x42x35 см
Този продукт е свързан с анестезиологично дихателно оборудване и инструмент за белодробна функция, използван за филтриране на частици във въздуха над 0,5 μm.
| спецификация | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| обем (ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| горен капак форма | Прав тип | Прав тип | Тип лакът | Прав тип | Тип лакът | /Прав тип | Прав тип | Прав тип |
Дихателен филтър за еднократна употреба (известен още като: изкуствен нос) се състои от горен капак, долен капак, филтърна мембрана и защитна капачка. Горният капак на дихателния филтър, долният капак са изработени от ABS материал или полипропилен, а филтърната мембрана е изработена от полипропиленов композитен материал. Степента на филтриране на продукта е не по-малка от 90%. 0,5μm частици във въздуха.
1. Отворете опаковката, извадете продукта и според пациента изберете подходящите спецификации на модела на дихателния филтър.
2. В зависимост от анестезията или режима на дишане на пациента, двупортовият конектор на дихателния филтър се свързва с дихателната тръба или инструмента.
3. Проверете дали интерфейсът на тръбопровода е здрав, за да предотвратите случайно падане по време на употреба. При необходимост може да се използва фиксирана лента.
4. Общото време за употреба на дихателния филтър не е повече от 48 часа, най-добре е да се сменя на всеки 24 часа веднъж, а не да се използва многократно.
Прекомерна секреция на пациенти и пациенти с тежка белодробна мокрота.
1. Преди употреба трябва да се вземе предвид възрастта и теглото на човек, да се изберат правилните спецификации и да се тества качеството на продукта.
2. Моля, проверете преди употреба, като например продуктите, които се намират в единична опаковка, са при спазване на следните условия, което е строго забранено:
а) ефективен период на неуспешна стерилизация;
б) продуктът е повреден или съдържа единично чуждо тяло.
3. Този продукт е предназначен за клинична употреба, експлоатация и употреба от медицинския персонал след унищожаването му.
4. По време на употреба, трябва да се следи за гладкостта на дихателните филтри и да се избягват течове, например при наличие на секрети в дихателните пътища на пациента (например голямо количество храчки). Дихателните филтри трябва да се използват за временно спиране на дишането; при откриване на замърсяване или запушване на дихателните филтри, дихателните филтри трябва да се сменят своевременно; при освобождаване на съединението на дихателния филтър, ако възникне теч, е необходимо незабавно отстраняване на проблема.
5. Този продукт е стерилен, стерилизиран с етиленов оксид.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, без корозивни газове и в добро проветриво чисто помещение.
[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Дата на изтичане] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
