中文Филтър за дишане за еднократна употреба
Опаковка:200бр/кашон
Размер на кашона:52х42х35 см
Този продукт е свързан с дихателно оборудване за анестезия и инструмент за белодробна функция, използван за филтриране на частици във въздуха над 0,5 μm.
| спецификация | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| обем （ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| горен капак форма | Прав тип | Прав тип | Тип лакът | Прав тип | Тип лакът | /Прав тип | Прав тип | Прав тип |
Дихателен филтър за еднократна употреба (известен като: изкуствен нос), състои се от горен капак, долен капак, филтърна мембрана, защитна капачка. Сред тях: горният капак на дихателния филтър, долният капак е изработен от ABS материал или полипропиленов материал, филтърната мембрана е изработена от полипропиленов композитен материал. Степента на филтриране на продукта е не по-малко от 90%. 0,5 μm частици във въздуха.
1. Отворете опаковката, извадете продукта, според пациента, за да изберете подходящите спецификации на модела на респираторния филтър.
2. В зависимост от анестезията на пациента или рутинния режим на работа на дишането, двупортовият конектор на дихателния филтър е свързан с дихателната тръба или инструмент.
3. Проверете дали интерфейсът на тръбопровода е здрав, трябва да предотврати случайно падане при употреба, може да се използва, когато е необходимо, лентата е фиксирана.
4. Общото време за използване на дихателния филтър е не повече от 48 часа, най-добре е да се сменя на всеки 24 часа веднъж, а не многократна употреба.
Прекомерна секреция на пациенти и пациенти с тежка белодробна мокра.
1. Преди употреба трябва да се основава на възраст, тегло на различен избор на правилните спецификации и тестване на качеството на продукта.
2. Моля, проверете преди употреба, като намерени в единични (опаковки) продукти имат следните условия, е строго забранено:
а) ефективният период на неуспешна стерилизация;
б) продуктът е повреден или има отделно парче чужд предмет.
3. Този продукт за клинична употреба, работа и употреба от медицински персонал след унищожаване.
4. В процеса на използване трябва да се обърне внимание на наблюдението на гладкостта на дихателния филтър и липсата на изтичане, като например в секретите на дихателните пътища на пациента (като голям брой храчки), трябва да се използва за временно спиране на дихателния филтър; като откриването на дихателни филтри са замърсяване на храчки или запушване, трябва да бъде навременна подмяна на дихателните филтри; като освобождаване на съединението на дихателния филтър, когато възникне теч, трябва незабавно да се работи с него.
5. Този продукт е стерилен, стерилизиран с етиленов оксид.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, без корозивни газове и чиста стая с добра вентилация.
[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Срок на годност] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
