中文Филтър за дишане за еднократна употреба
Опаковка:200бр/кашон
Размер на картонената кашон:52x42x35 cm
Този продукт е свързан с оборудване за дишане на анестезия и инструмент за функция на белите дробове, използван за филтриране на частици във въздуха над 0,5 μm.
| Спецификация | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| обем （ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| горен капак форма | Прав тип | Прав тип | Тип лакът | Прав тип | Тип лакът | /Прав тип | Прав тип | Прав тип |
Дишащ филтър за еднократна употреба (обикновено известен като: изкуствен нос), той се състои от горния капак, долния капак, филтърната мембрана, състава на защитната капачка. Сред тях: горният капак на дихателния филтър, долният капак е изработен от ABS материал или полипропилен материал, филтърната мембрана е изработена от полипропилен композитен материал. Скоростта на филтъра на продукта е не по -малка от 90%. 0,5 μm частици във въздуха.
1. Отворете пакета, извадете продукта, според пациента, за да изберете подходящите спецификации на модела на дихателния филтър.
2. Според режим на работа на анестезията на пациента или дихателната рутинна работа, двата пристанищни конектор на дихателния филтър са свързани с дихателната тръба или инструмента.
3. Проверете интерфейса на тръбопровода е силен, трябва да предотврати случайното падане в употреба, може да се използва, когато е необходима лента.
4. Общото използване на времето за филтриране на дишането не е повече от 48 часа, най -добре е да се заменя на всеки 24 часа веднъж, а не повтаряща се употреба.
Прекомерна секреция на пациенти и пациенти с тежък белодробен мокър.
1. Преди употребата трябва да се основава на възрастта, теглото на различен избор на правилните спецификации и качеството на тестване на продукта.
2. Моля, проверете преди употреба, като например, намерени в единични (опаковъчни) продукти имат следните условия, е строго забранено:
а) Ефективният период на повреда на стерилизация;
б) Продуктът е повреден или едно парче чуждестранна материя.
3. Този продукт за клинична употреба, експлоатация и употреба от медицинския персонал, след унищожаването.
4. В процес на използване трябва да обърнат внимание на наблюдението на гладкостта на дихателния филтър и без изтичане, като например, открити в секретите на дихателните пътища на пациента (като голям брой храчки), трябва да се използва за временно спиране на дишащия филтър; като откриването на дихателни филтри са замърсяването или блокирането на храчките, трябва да бъде навременната подмяна на дихателните филтри; като например дихателна филтърна фуга, освобождаването на изтичането, трябва незабавно да бъде разгледана.
5. Този продукт е стерилен, стерилизиран от етилен оксид.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват в относителна влажност не повече от 80%, без разяждащ газ и добра вентилация чиста стая.
[Дата на производство] Вижте етикета за вътрешно опаковане
[Дата на изтичане] Вижте етикета за вътрешна опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
