中文Анестезиологични дихателни вериги
Опаковка:40 бр./кашон
Размер на картонената опаковка:75x64x58 см
Продуктът трябва да се използва заедно с анестезиологичен апарат, вентилатор, дихателно устройство и небулизатор за клинични пациенти, за да се установи канал за дихателна връзка.
1. Еднотръбна система (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип с двойни тръби (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Забележка: в зависимост от избраната конфигурация, производителят може да увеличи кодовете, които се редактират от производителя в края на спецификацията на модела.
1. Тръба (мека тръба) с външен диаметър: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Дължината на тръбата (мека тръба), номиналният дебит, скоростта на изтичане са маркирани на опаковъчната торба.
Забележка: персонализирайте размерите и параметрите на продуктите съгласно разпоредбите на договорите за поръчка.
Продуктът е съставен от основни и избрани конфигурационни компоненти. Основната конфигурация се състои от гофриран маркуч и различни съединения. Включително: гофрираният маркуч съдържа единичен тръбопроводен телескопичен и прибиращ се тип тръба, а двутръбният телескопичен и прибиращ се тип тръба; съединенията се състоят от съединение 22 мм/15 мм, Y-образно съединение, адаптер под прав ъгъл или прав; Избраната конфигурация включва дихателен филтър, маска за лице, дихателен резервоар. Гофрираният маркуч на продукта е изработен от PE, медицински PVC материал, а съединението е изработено от PC и PP материали. Продуктите са асептични. Ако се стерилизират с етиленов оксид, остатъците от етиленов оксид в завода трябва да бъдат по-малко от 10 g/g.
1. Отворете опаковката и извадете продукта. В зависимост от вида и размера на конфигурацията, проверете дали продуктът е снабден с аксесоари;
2. Изберете подходящия модел и конфигурация според клиничните нужди; в зависимост от анестезията или режима на дихателна рутина на пациента, свързването на компонентите на дихателната тръба е приемливо.
При пневмоторакс и медиастинален емфизем без дренаж, белодробни була, хемоптиза, остър миокарден инфаркт, хеморагичен шок, които не допълват кръвния обем преди това, използването на механична вентилация е забранено.
1. Преди употреба, изберете правилните спецификации и тествайте качеството на продукта според различната възраст и тегло.
2. Преди употреба, моля, проверете. Забранено е употребата на единичен (опаковъчен) продукт, ако той е в следните условия:
а. Валидният период на стерилизация е невалиден.
б. Опаковката на един продукт е повредена или съдържа чужди тела.
3. Продуктът е за еднократна употреба, предназначен за клинична употреба. Използва се от медицински персонал и ще бъде унищожен след употреба.
4. По време на употреба, трябва да се следи състоянието на дихателната верига. Ако дихателната верига тече и съединението се разхлаби, употребата на продукта трябва да се спре и медицинският персонал трябва да се погрижи за състоянието.
5. Продуктът е стерилизиран с етиленов оксид и валидният период на стерилизация е 2 години.
6. Ако опаковката е повредена, продуктът е забранен за употреба.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, без корозивни газове и в добро проветриво чисто помещение.
[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Дата на изтичане] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
