中文Дихателни вериги за анестезия
Опаковка:40 бр/кашон
Размер на кашона:75х64х58 см
Продуктът трябва да се използва заедно с апарата за анестезия, вентилатора, приливното устройство и пулверизатора за клинични пациенти за установяване на дихателен канал за връзка.
1. Тип единична тръба (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип двойни тръби (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Забележка: в зависимост от избраната конфигурация, производителят може да увеличи кодовете, които се редактират от производителя в края на спецификацията на модела.
1. Тръба (мека тръба) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Дължина на тръбата (мека тръба), номинален поток, степента на изтичане е маркировката върху опаковъчната торба.
Забележка: персонализирайте размерите и параметрите на продуктите според регламента на договорите за поръчки.
Продуктът се състои от основните конфигурационни компоненти и избраните конфигурационни компоненти. Основната конфигурация се състои от гофриран маркуч и различни съединения. Включително: гофрираният маркуч съдържа единичен тръбопровод тип телескопичен и прибиращ се и двутръбен тип телескопичен и прибиращ се; съединенията включват съединение 22 mm/15 mm, Y тип съединение, прав ъгъл или прав адаптер; Избраната конфигурация включва дихателен филтър, маска за лице, възел на дихателната торба. Гофрираният маркуч на продукта е изработен от PE, медицински PVC материал, а съединението е от PC и PP материали. Продуктите са асептични. Ако се стерилизира с етиленов оксид, фабричният остатък от етиленов оксид трябва да бъде по-малък от 10 g/g.
1. Отворете опаковката и извадете продукта. Според вида и размера на конфигурацията проверете дали продуктът няма аксесоари;
2. Според клиничните нужди изберете подходящия модел и конфигурация; според анестезията на пациента или режима на рутинна работа на дишането, свързването на компонентите на дихателната тръба е наред.
Пневмоторакс и медиастинален емфизем без дренаж, белодробна була, хемоптиза, остър инфаркт на миокарда, кървене шок не допълват обема на кръвта преди, използването на механична вентилация е забранено.
1. Преди да използвате, изберете правилните спецификации и тествайте качеството на продукта според различна възраст и тегло.
2. Преди да използвате, моля, проверете. Ако единичен (опакован) продукт има следните условия, е забранено да се използва:
а. Валидният период на стерилизация е неефективен.
b. Опаковката на един продукт е повредена или има чужди частици.
3. Продуктът е за еднократна употреба за клинична употреба. Обслужва се от медицински персонал и ще бъде унищожен след употреба.
4. В процеса на употреба, трябва да обърнете внимание, за да наблюдавате въпроса за употреба на дихателната верига. Ако дихателната верига изтече и ставата се разхлаби, продуктът трябва да се спре, за да се използва и медицинският персонал трябва да се справи с него.
5. Продуктът е стерилизиран с етиленов оксид и срокът на валидност на стерилизацията е 2 години
6. Ако опаковката е повредена. Продуктът е забранен за употреба.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват при относителна влажност не повече от 80%, без корозивни газове и чиста стая с добра вентилация.
[Дата на производство] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Срок на годност] Вижте етикета на вътрешната опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
