中文Дихателни вериги на анестезия
Опаковка:40 бр/картонена опаковка
Размер на картонената кашон:75x64x58 cm
Продуктът трябва да се използва заедно с машината за анестезия, вентилатор, приливно устройство и пулверизатор за пациенти с клиника, за да се установи канал за дихателна връзка.
1. Тип на една тръба (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип двойни тръби (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Забележка: В зависимост от избраната конфигурация, производителят може да увеличи кодовете, които се редактират от производителя в края на спецификацията на модела.
1. Тръба (мека тръба) OD: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Дължина на тръбата (мека тръба), номинален поток, скоростта на изтичане е маркировката на торбата за опаковане.
Забележка: Персонализиране на продуктите и параметъра на продуктите според регламента на договорите за поръчка.
Продуктът е съставен от основните компоненти на конфигурацията и избраните компоненти за конфигурация. Основната конфигурация се състои от гофриран маркуч и различни стави. Включително: гофрираният маркуч съдържа телескопичен и прибиращ се телескопичен и прибиращ се телескопичен и прибиращ се телескопичен и прибиращ се; фуги съдържат съвместен 22 мм/15 мм, y фуга, десен ъгъл или адаптер с права форма; Избраната конфигурация включва респираторен филтър, маска за лице, субсима за дихателна торбичка. Гофрираният маркуч на продукта е изработен от PE, медицински PVC материал и ставата е изработена от PC и PP материали. Продуктите са асептични. Ако се стерилизира чрез етилен оксид, остатъците от етилен оксид на фабриката трябва да бъдат по -малко от 10 g/g.
1. Отворете опаковката и извадете продукта. Според вида и размера на конфигурацията проверете дали на продукта няма аксесоари;
2. Според клиничната нужда изберете подходящия модел и конфигурация; Според режима на анестезия на пациента или дихателна рутинна работа, свързването на компонентите на дихателната тръба е ОК.
Пневмоторакс и медиастинална емфизема без дренаж, белодробна була, хемоптиза, остър миокарден инфаркт, удар от кървене не допълват кръвния обем преди това, използването на механична вентилация е забранено.
1. Преди да използвате, избор на правилни спецификации и тестване на качеството на продукта според различната възраст и тегло.
2. Преди да използвате, PLS проверете. Ако единичният (опаковъчен) продукт има следващи условия, той е забранен да се използва:
a. Валидният период на стерилизация е неефективен.
б. Опаковката на единичния продукт е повредена или има чуждестранна материя.
3. Продуктът е за еднократна употреба за клиничната употреба. Той се управлява от медицински персонал и ще бъде унищожен след употреба.
4. В процеса на използването трябва да обърне внимание, за да наблюдава материята на използването на дихателната верига. Ако дихателната верига изтича и ставата губи, продуктът трябва да бъде спрян, за да се използва и медицинският персонал трябва да се справи с него.
5. Продуктът се стерилизира от етилен оксид, а валидният период на стерилизацията е 2 години
6. Ако опаковката е повредена. Продуктът е забранен да се използва.
[Съхранение]
Продуктите трябва да се съхраняват в относителна влажност не повече от 80%, без разяждащ газ и добра вентилация чиста стая.
[Дата на производство] Вижте етикета за вътрешно опаковане
[Дата на изтичане] Вижте етикета за вътрешна опаковка
[Регистрирано лице]
Производител: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
